Was ist Cycloastragenol?
Englischer Name: Cycloastragenol
CAS NO: 490.71
Molekülformel: c30H50O5
Molekulargewicht: 490,71
Forschung und Entwicklung von Cycloastragenol
In den 1980er Jahren haben Greider et al. zuerst entdeckte Telomerase. Dieses neu entdeckte Enzym hält die Telomerlänge durch Hinzufügen wiederholter DNA -Sequenzen zu den Enden von Chromosomen. Die Telomerase ist ein Ribonukleoproteinkomplex, dessen katalytischer Kern TERT und TERC enthält, wobei Tert der Schlüsselregulator der Telomeraseaktivität ist. Die Telomerlänge verkürzt kontinuierlich mit der Zellteilung. Wenn ein kritischer Wert erreicht ist, werden DNA -Schadenssignale induziert, was zu verkürzten Zellzyklen und einer Reihe von Gewebe - -Pleting -Erkrankungen führt, die durch kurze Telomere gekennzeichnet sind.
Cycloastragenol Vorteile
1. Behandlung von Hirnverletzungen
Cycloastragenol (CAG) fördert die Proliferation der neuralen Stammzellen signifikant und reduziert die Hypoxie - Ischämie - induzierte Zelltod, was darauf hindeutet, dass Telomerase -Aktivatoren bei der Behandlung von post - hypoxischen {-}}}}}}}} iScheme -Injeme sein.
2. verbessert die Leberfibrose
Nach Eingreifen mit unterschiedlichen CAG -Dosen wurde der Grad der Kollagenablagerung und Fibrose in Mäusen in jeder Dosisgruppe im Vergleich zur Modellgruppe gelindert, und die Kollagenvolumenfraktion wurde signifikant verringert.
*Die Ergebnisse der Immunhistochemie zeigten, dass im Vergleich zur Modellgruppe die Expressionsniveaus von Kollagen I und A - SMA -Proteinen im Lebergewebe von Mäusen in jeder Dosisgruppe von CAG signifikant reduziert wurden.
Cycloastragenol (CAG) hat einen verbesserten Einfluss auf die CCI4-induzierte Leberfibrose bei Mäusen und verringert gleichzeitig die Werte der Schlüsselenzyme und -produkte der Glykolyse im Körper.
3. Behandlung von Osteoporose
*Der CAG-Konzentrationsbereich beträgt 0,01-50 um, 3b, d).
*Im Bereich von 25 bis 100 μm kann die CAG den Mineralisierungsbereich und den IOD von Dex - induzierten Zebrafisch -Larven in einer Dosis - abhängigen Weise erhöhen, was darauf hinweist, dass CAG DEX - induzierte Knochenschaden lindern kann.
Cycloastragenol (CAG) kann Salsamethason - induzierte osteoblastische Differenzierungshemmung sowohl in vitro als auch in vivo lindern. CAG kann ein Kandidatenmedikament zur Behandlung von Glucocorticoid - induzierte Osteoporose (GIOP) sein.
4. Anti - Alterungseffekte
*Im Vergleich zur normalen Gruppe zeigte die Modellgruppe einen signifikanten Anstieg der MDA und eine signifikante Abnahme von T - SOD, T - AOC und Hyp, was auf eine erfolgreiche Modellierung hinweist. Im Vergleich zur Modellgruppe verringerte die Cycloastragenol -Gruppe MDA signifikant und verbesserte t - SOD, HP und T - AOC, wobei die Ergebnisse ähnliche Ergebnisse für VE ähnlich sind. Cycloastragenol (CAG) kann die antioxidative Kapazität des Körpers durch Erhöhen von T - AOC und T - SOD in Mausgeweben und Verringerung der MDA erhöht, wodurch der Metabolismus seneszierender Zellen signifikant verbessert oder reguliert wird und die Zellvitalität verbessert wird.
5. Anti - Zellalterungseffekt
Diese Studie bewertete die therapeutischen Wirkungen von Cycloastragenol (CAG) auf die Makula -Degeneration, einer Erkrankung, die mit dem frühen Altern . 38 -Patienten assoziiert war, eine signifikante Verbesserung der Makulafunktion nach oraler Verabreichung von CAG. Anschließend zeigten mikroskopische Beobachtungen, dass CAG die Telomerase aktivierte und telomere DNA zu den Enden von retinalen Pigment -Epithelchromosomen, die Verzögerung der Zellalterung und die potenziell Behandlung der Makula -Degeneration hinzufügen.
6. Antivirale Wirkungen
* zeigt den Potenzierungseffekt von TAT2 auf die Telomeraseaktivität, die über einen weiten Konzentrationsbereich beobachtet wurde (Abbildung 16). Die Potenzierung der Telomeraseaktivität durch TAT2 in PHA - aktivierte PBMCs von gesunden Erwachsenen war relativ bescheiden und reichte zwischen 1,5 und 5. Im Gegensatz dazu waren die TAT2-induzierten Zunahme der Telomeraseaktivität bei asymptomatischen Personen, die chronisch mit HIV-1 infiziert sind, oder bei Personen mit AIDS stärker, und reichte von 2,5-fach bis 7-fach (Abbildung 1c).
* Die Behandlung von CD8-T-Lymphozyten mit TAT2 führte zu einem signifikanten Anstieg ihrer Fähigkeit zur Unterdrückung der HIV-1-Replikation in ihren eigenen CD4-T-Zellen. TAT2 erhöhte die Unterdrückung der HIV-1-Replikation signifikant CD8 T-Lymphozytenunterdrückung (Abbildung 5, A und B).
Bemerkenswerterweise wurde die TAT2-vermittelte Verbesserung der antiviralen Aktivität in Gegenwart spezifischer T-Zellen fast vollständig abgeschafft (5C).
Die Studie ergab, dass die Telomeraseaktivität in T -Lymphozyten von 21 Probanden nach Erhalt von Cycloastragenol (CAG) signifikant zunahm, wodurch die antivirale Kapazität der Zellen verstärkt und die Immunität der Probanden verbessert wurde. Der zugrunde liegende Signalweg war der MAPK -Weg. Die Hochregulation der Telomeraseaktivität durch CAG war kurz - Term und reversibel, ohne nachteilige Auswirkungen auf die Lebensfähigkeit der Zellen.
7. Anti - Tumoreffekte
Zunächst wurde der Tumor - Unterdrückungsaktivität von CAG in MC38- und CT26 -Maus -Darmkrebs -Xenotransplantat -Modellen untersucht. Anschließend wurden SCRNA - SEQ und SCATAC - Segmenttechniken verwendet, um den Anti - -Tumormechanismus der CAG aufzuklären, was zeigt, dass CAG die Präsentation des Tumorzellantigens verbessert. Die Schlüsselbindungsstellen zwischen CAG und dem Zielprotein Cathepsin B (CTSB) wurden als A77 und G198 identifiziert, und CAG hemmt die Bindung von CTSB an MHC - I, wodurch die CAG -Präsentation die Antigen -Präsentation verstärkt.
Darüber hinaus zeigte die Kombination von Cycloastragenol (CAG) und einem PD - 1 -Antikörper einen verstärkten Anti - Tumor- und Schmerzffekten. Darüber hinaus legte die Ko-Inkubation von Darmkrebs-Organoiden mit gesunden menschlichen peripheren Blut-CD8-T-Zellen auf den potenziellen klinischen Wert von CAG bei der Behandlung von Darmkrebs hin.
Synthese von Cycloastragalol
Cycloastragalol (CAG) ist eine trockene Glykosylierungsverbindung, daher stützt sich ihr Präparat auf der Spaltung der Glykosylierungsbindung. Abhängig vom Hydrolyseverfahren kann die Glykosylierung entweder in homogener oder zweiphasigen Hydrolyse gespalten werden. Die biphasische Hydrolyse kann verhindern, dass die Glykosylierungsverbindung Säuren und Basen ausgesetzt wird und so eine höhere Konzentration der Verbindung ergibt.
Zusammenfassung
Creloastagsrod ist eine Triterpenoid -Saponin -Verbindung, die hauptsächlich aus der Hydrolyse von C. chinensis abgeleitet ist. Es hat ein relativ kleines Molekulargewicht und eine starke Lipophilie, die die Membrandurchdringung und die Magen -Darm -Absorption erleichtert, was zu einer besseren Bioverfügbarkeit führt.
Anti - Altering: Ein Telomerase -Aktivator erhöht die Telomeraseaktivität und verlangsamt damit die Alterneffekte des Telomers und die Ausübung von Anti -.
Anwendung bei der Herstellung von adjuvanten Antikrebsmedikamenten: Mit dem Wirkstoff hergestellte Krebsmedikamente kann die Wirksamkeit von Krebsmedikamenten verbessern, ihre Toxizität verringern und die durch Krebsmedikamentenbehandlung induzierte Zytotoxizität verhindern und behandeln.
Als Hersteller von Cycloastragenol setzt sich Joy Biotech für die Qualität der Qualität, ECO - freundliche Nahrungsergänzungsmittel für globale Marken und Hersteller ein.
Während wir die Produktqualität vor allem priorisieren, stellen wir gleichzeitig den Kundenservice an der Spitze unserer Vorgänge.
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