Wie lautet die CAS-Nummer von Fmoc - Ile - Aib - OH?
Im Bereich der Peptidsynthese und der pharmazeutischen Forschung ist Fmoc – Ile – Aib – OH eine Verbindung, die große Aufmerksamkeit erregt hat. Als vertrauenswürdiger Lieferant von Fmoc – Ile – Aib – OH stoße ich häufig auf Anfragen zur CAS-Nummer. In diesem Blogbeitrag werde ich mich mit den Details dieser Verbindung, einschließlich ihrer Bedeutung, befassen und versuchen, die Frage nach ihrer CAS-Nummer zu beantworten.


Fmoc – Ile – Aib – OH verstehen
Fmoc-Ile-Aib-OH ist ein geschütztes Dipeptid. Die Fmoc-Gruppe oder 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl ist eine häufig verwendete Schutzgruppe in der Peptidsynthese. Es dient dem Schutz der Aminogruppe des Peptids und verhindert so unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses. Ile bezieht sich auf Isoleucin, eine essentielle Aminosäure, und Aib steht für α-Aminoisobuttersäure, eine nicht proteinogene Aminosäure. Die Kombination dieser Komponenten in Fmoc – Ile – Aib – OH macht es zu einem wertvollen Baustein beim Aufbau komplexerer Peptide.
Peptide spielen in verschiedenen biologischen Prozessen eine entscheidende Rolle. Sie sind unter anderem an der Zellsignalisierung, der Immunantwort und der Enzymregulation beteiligt. In der pharmazeutischen Industrie werden Peptide aufgrund ihrer hohen Spezifität und relativ geringen Toxizität im Vergleich zu einigen niedermolekularen Arzneimitteln als potenzielle Arzneimittel untersucht. Fmoc-Ile-Aib-OH kann mit seiner einzigartigen Struktur zur Herstellung von Peptiden mit spezifischen biologischen Aktivitäten verwendet werden, beispielsweise antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften.
Die Suche nach der CAS-Nummer
Die Chemical Abstracts Service (CAS)-Nummer ist eine eindeutige Kennung, die jeder in der offenen wissenschaftlichen Literatur beschriebenen chemischen Substanz zugewiesen wird. Es ist ein wertvolles Werkzeug für Forscher, da es die einfache Identifizierung und den Abruf von Informationen über eine bestimmte Verbindung ermöglicht. Allerdings kann es eine Herausforderung sein, die CAS-Nummer von Fmoc – Ile – Aib – OH zu finden.
Der Grund für diese Schwierigkeit liegt in der relativ speziellen Natur der Verbindung. Nicht allen Verbindungen wurde eine CAS-Nummer zugewiesen, insbesondere denen, die weniger häufig untersucht oder verwendet werden. Fmoc – Ile – Aib – OH fällt möglicherweise in diese Kategorie, da es hauptsächlich im Zusammenhang mit der Peptidsyntheseforschung verwendet wird.
Um nach der CAS-Nummer zu suchen, kann man zunächst wissenschaftliche Datenbanken durchsuchen. Datenbanken wie SciFinder, das von der American Chemical Society verwaltet wird, sind hervorragende Ressourcen für chemische Informationen. Diese Datenbanken enthalten eine große Menge an Daten zu chemischen Verbindungen, einschließlich ihrer Strukturen, Eigenschaften und CAS-Nummern. Selbst mit diesen umfassenden Datenbanken gibt es jedoch keine Garantie dafür, dass die CAS-Nummer von Fmoc – Ile – Aib – OH gefunden wird.
Ein anderer Ansatz besteht darin, die Literatur zu konsultieren. Forschungsarbeiten und Patente im Zusammenhang mit der Peptidsynthese können die Verbindung und ihre CAS-Nummer erwähnen, sofern ihr eine zugewiesen wurde. Darüber hinaus kann die Kontaktaufnahme mit Chemikalienlieferanten oder -herstellern, die mit Fmoc – Ile – Aib – OH zu tun haben, Hinweise liefern. Als Lieferant habe ich Zugriff auf ein Netzwerk von Branchenexperten und Forschern und bin ständig auf der Suche nach neuen Informationen zu den von mir angebotenen Verbindungen.
Verwandte Verbindungen und ihre CAS-Nummern
Während die CAS-Nummer von Fmoc – Ile – Aib – OH möglicherweise schwer zu ermitteln ist, lohnt es sich, einen Blick auf einige verwandte Verbindungen zu werfen, die über gut etablierte CAS-Nummern verfügen. Zum Beispiel,2,2 - Dimethyl - 4 - Oxo - 3,8,11 - Trioxa - 5 - Azatridecan - 13 - Säureist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese bestimmter Arzneimittel. Diese Verbindung hat eine spezifische CAS-Nummer, die leicht in chemischen Datenbanken zu finden ist, und ihre Eigenschaften und Synthesemethoden sind gut dokumentiert.
Eine weitere verwandte Verbindung ist(2S) - 2 - [(2S,3R) - 3 - (tert - Butoxy) - 2 - ({[(9H - Fluoren - 9 - yl)methoxy]carbonyl}amino)butanamido] - 3 - Phenylpropansäure. Diese Verbindung enthält auch die Fmoc-Schutzgruppe und wird in der Peptidsynthese verwendet. Seine CAS-Nummer kann aus relevanter chemischer Literatur und Datenbanken abgerufen werden, die wertvolle Einblicke in seine Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und Synthesewege liefern können.
20 - (tert - Butoxy) - 20 - Oxoicosansäureist ein weiteres Beispiel für eine verwandte Verbindung. Es ist an der Synthese bestimmter fettsäurehaltiger Peptide beteiligt und verfügt über eine eigene, eindeutige CAS-Nummer. Durch die Untersuchung dieser verwandten Verbindungen können Forscher ein besseres Verständnis der Chemie und Eigenschaften von Fmoc – Ile – Aib – OH erlangen.
Unsere Rolle als Lieferant
Als Lieferant von Fmoc – Ile – Aib – OH sind wir bestrebt, unseren Kunden qualitativ hochwertige Produkte anzubieten. Wir wissen, wie wichtig eine zuverlässige und konsistente Versorgung im Forschungs- und Entwicklungsprozess ist. Unser Fmoc-Ile-Aib-OH wird mit modernsten Techniken synthetisiert und strengen Tests unterzogen, um seine Reinheit und Qualität sicherzustellen.
Wir bieten unseren Kunden auch technischen Support an. Wenn Sie Fragen zur Verbindung haben, beispielsweise zu deren Löslichkeit, Lagerbedingungen oder Synthesemethoden, steht Ihnen unser Expertenteam gerne zur Verfügung. Wir arbeiten ständig an der Verbesserung unserer Produkte und Dienstleistungen und sind jederzeit offen für Feedback unserer Kunden.
Kontakt für Beschaffung und Diskussion
Wenn Sie am Kauf von Fmoc – Ile – Aib – OH interessiert sind oder Fragen zur Verwendung in Ihrer Forschung haben, empfehlen wir Ihnen, sich an uns zu wenden. Ob Sie ein Pharmaunternehmen, eine Forschungseinrichtung oder ein einzelner Forscher sind, wir sind hier, um Ihre Bedürfnisse zu unterstützen. Wir können die Menge, Preise und Lieferoptionen besprechen, die am besten zu Ihrem Projekt passen.
Referenzen
- Bodanszky, M. & Bodanszky, A. (1994). Die Praxis der Peptidsynthese. Springer-Verlag.
- Greene, TW, & Wuts, PGM (2007). Schutzgruppen in der organischen Synthese. John Wiley & Söhne.
- Chemical Abstracts Service. (nd). Abgerufen von https://www.cas.org/
